| Servicio que
presta |
 |
Desarrollo del Programa de Notificación
Espontánea de Sospechas de Reacciones
Adversas a Medicamentos.
|
| Población
a la que va dirigido el servicio |
|
Profesionales sanitarios que notifican las sospechas
de reacciones adversas y los que necesitan actualizar
la información de seguridad de los medicamentos.
|
| Organismo responsable |
|
Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.
Subdirección General de Control Farmacéutico y Productos Sanitarios.
|
| Información |
Medios de transporte |
|
C/ Recoletos, 1.
28001 Madrid.
Tel.: 91 426 92 31-92 17-91 87
Fax: 91 426 92 18
E-mail:
c.v.cm@salud.madrid.org
|
Autobuses: 2, 5, 14, 27, 28, 37, 45, 53, 146
y 150.
Metro: Banco de España, Colón y Retiro.
Tren: Recoletos.
|
| Horario de
atención al público |
|
De 9 a 14 horas, de lunes a viernes.
|
| Normativa
aplicable |
|
-
Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
- Real
Decreto 2000/1995, de 7 de diciembre
(BOE 12.1.96), por el que se modifica
el R.D. 767/1993 que regula la evaluación,
autorización, registro y condiciones
de dispensación de especialidades
farmacéuticas y otros medicamentos
de uso humano fabricados industrialmente.
- Real
Decreto 711/2002, de 19 de julio
(BOE 20.7.2002), por el que se regula
la farmacovigilancia de medicamentos
de uso humano.
|
| Procedimiento |
|
Las Tarjetas Amarillas -impreso normalizado
para la notificación- se pueden solicitar
al Centro de Farmacovigilancia de la Comunidad
de Madrid, sito en el C/ Recoletos, 1, 2ª – 28001 Madrid.
|
| Información
adicional |
|
|
|
Cáp. V - 5
